Beta-solujen kehittämisestä

Muistiin uutisista. tänään 27.1. 2016. LÄHDE: 

Trends Endocrinol Metab. 2016 Jan 22. pii: S1043-2760(16)00015-1. doi: 10.1016/j.tem.2016.01.002. [Epub ahead of print]

Lineage Reprogramming: A Promising Road for Pancreatic β Cell Regeneration.

Wei R¹, Hong T².

TIIVISTELMÄ, Abstract

Solusiirtoterapia on lupaava metodi  haiman beta-solujen funktion palauttamiseksi  ja täten diabeettisen ainenvaihdunnan korjaamiseksi ei-diabeettiseksi.  Toisilleen kaukaiset solut kuten fibroblastit, keratinosyytit ja lihassolut sekä kehityksellisesti  toisiaan lähellä olevat solut  kuten maksasolut, mahasuolikanavan solut ja exokriiniset haimasolut on onnistuttu ohjelmoimaan uudestaan beta-soluiksi koeputkessa ja  kehossa. Kuitenkin kun jotkut uudelleen programmoidut beta-solut omaavat samankaltaisuuksia  oikeitten beta-solujen kanssa, niin toiset eivät  kehity kunnolla toimiviksi betasoluiksi.

Cell replacement therapy is a promising method to restore pancreatic β cell function and cure diabetes. Distantly related cells (fibroblasts, keratinocytes, and muscle cells) and developmentally related cells (hepatocytes, gastrointestinal, and pancreatic exocrine cells) have been successfully reprogrammed into β cells in vitro and in vivo. However, while some reprogrammed β cells bear similarities to bona fide β cells, others do not develop into fully functional β cells. 

Tässä artikkelissa tehdään katsausta nykyään käytetyistä stratgegioista  betasolujen uudelleen ohjelmoimisessa. näitä ovat 

• betasolusaarekkeen kehitykseen liittyvien transkriptiotekijoiden  ektooppinen ilmentäminen 
• isäntäsoluja ylläpitävien tekijöiden repressoiminen
• epigeneettisen modifikaation säätely
• mikromiljöön vaihtelut  

 Täysin toimivien  betasolujen kehittämisessä solusiirtoterapiaaan
annetaan etusija ykkinkertaisten ja tehokkaitten uudelleenohjelmoivien metodien kehittelemiselle.  

Here we review various strategies currently used for β cell reprogramming, including ectopic expression of specific transcription factors associated with islet development, repression of maintenance factors of host cells, regulation of epigenetic modifications, and microenvironmental changes. Development of simple and efficient reprogramming methods is a key priority for developing fully functional β cells suitable for cell replacement therapy.
Copyright © 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

KEYWORDS:

cell replacement therapy; cell reprogramming; diabetes mellitus; pancreatic β cells; transdifferentiation