Yerba Mate teen hyvistä puolista ( Ilex paraguariensis)

Tunnen  diabeetikoita, jotka käyuttävät Yerba mate teetä  verensokerin stabiloimiseen ja katson sen takia mitä tämä tee on. Se osoittautuu rautatammiperäiseksi kasvituotteeksi.
 Siitä on monta artikkelia PubMed tieteellisissä julkaisuissa kuten tämä:
 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23670797
Siinä on katsottu fundamentaalinen signalointikohta aineenvaihdunnasta, joka  tapaa olla metabolisissa taudeissa  vikasäädössä.  (PI3K-AKT signalointi.
Asetan  artikkelin alle muitakin lähteitä, missä on tietoja signaalitievaikutuksista. 

Mol Nutr Food Res. 2013 Oct;57(10):1882-5. doi: 10.1002/mnfr.201200834. Epub 2013 May 14.Modulatory effects of yerba maté (Ilex paraguariensis) on the PI3K-AKT signaling pathway.

Arçari DP¹, Santos JC, Gambero A, Ferraz LF, Ribeiro ML.

Abstract

The aim of this study was to evaluate the effects of yerba maté (YM) extract on the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)-AKT signaling pathway in vivo. The mice were introduced to either standard- or high-fat diet (HFD). After 8 weeks on an HFD, mice were randomly assigned to one of the two treatment conditions, water or yerba maté extract at 1.0 g/kg. After treatment, glucose blood level and hepatic insulin response were evaluated. Liver tissue was examined to determine the mRNA levels using the PI3K-AKT PCR array. The nuclear translocation of forkhead box O1 (FOXO1) was determined by an electrophoretic mobility-shift assay. Our data demonstrated that yerba maté extract significantly decreased the final body weight, glucose blood levels, and insulin resistance of mice. Molecular analysis demonstrated that an HFD downregulated Akt2, Irs1, Irs2, Pi3kca, Pi3kcg, and Pdk1; after yerba maté treatment, the levels of those genes returned to baseline. In addition, an HFD upregulated Pepck and G6pc and increased FOXO1 nuclear translocation. The intervention downregulated these genes by decreasing FOXO1 nuclear translocation. The results obtained demonstrate for the first time the specific action of yerba maté on the PI3K-AKT pathway, which contributed to the observed improvement in hepatic insulin signaling.
© 2013 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.

• ADIPOGENEESIN SÄÄTELYGEENIT vaikuttuvat , kovin monta  monta geeniä vaikuttuu.

 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25338179

• LIIKAKÄYTÖN VAAROJA: 

Yerba mate -tee on oikeastaan aika pahanmakuinen, joten sen erittäin runsas käyttäminen eräissä kulttuureissa  johtuu  sen muista vaikutuksista eikä kielen tuntemasta mausta eikä  hyvästä teearomista, kuten tavallisella  mustalla teellä on. Tästä Yerba mate teestä tulee haljun vihreän väristä. Tyyppihaju on aika vahva, helposti tunnistettava jos kerran on sen tuoksun  tuntenut,  ja  aromi tarttuu koko huoneeseen.
Runsas tai pitkäaikainen  käyttö altistaa  ruokatorvien levyepiteelisyövälle , mikä on milteipä luonnollista koska on kyse   jostain tropiikin paksulehtisestä  kasvista. Saattaa olla että tämä tee on  hyvin dominoiva kulttuurijuoma, ja joskus  puun lehtiä  on käytetty nälkätilan ainoana   viherravintolähteenä, joten on mahdollista että toksisuus  paljastuu merkitsevänä. Lisäksi  tropiikin kansanlääkeaineet eivät tosiaan ole  apteekkitasoa.  Tällä on siellä maine  hyvänä  lääkkeenä diabeteksessa ja monessa muussa taudissa- mit´ltei kuin yleislääke. . Muitakin syöpiä se voi aiheuttaa, koska siinä on polysyklisiä aromaattisia hiilivetyjä (PAH); lisäksi kuuman teen aiheuttamia ovat  lämpövauriot.

 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24130226

Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2014 Jan;23(1):107-16. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-13-0796. Epub 2013 Oct 15.

Maté drinking and esophageal squamous cell carcinoma in South America: pooled results from two large multicenter case-control studies.

Lubin JH¹, De Stefani E, Abnet CC, Acosta G, Boffetta P, Victora C, Graubard BI, Muñoz N, Deneo-Pellegrini H, Franceschi S, Castellsagué X, Ronco AL, Dawsey SM.

Abstract

BACKGROUND:Maté tea is a nonalcoholic infusion widely consumed in southern South America, and may increase risk of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and other cancers due to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) and/or thermal injury.

METHODS: We pooled two case-control studies: a 1988 to 2005 Uruguay study and a 1986 to 1992 multinational study in Argentina, Brazil, Paraguay, and Uruguay, including 1,400 cases and 3,229 controls. We computed ORs and fitted a linear excess OR (EOR) model for cumulative maté consumption in liters/day-year (LPDY).

RESULTS: The adjusted OR for ESCC with 95% confidence interval (CI) by ever compared with never use of maté was 1.60 (1.2-2.2). ORs increased linearly with LPDY (test of nonlinearity; P = 0.69). The estimate of slope (EOR/LPDY) was 0.009 (0.005-0.014) and did not vary with daily intake, indicating maté intensity did not influence the strength of association. EOR/LPDY estimates for consumption at warm, hot, and very hot beverage temperatures were 0.004 (-0.002-0.013), 0.007 (0.003-0.013), and 0.016 (0.009-0.027), respectively, and differed significantly (P < 0.01). EOR/LPDY estimates were increased in younger (<65 alcohol="" and="" but="" by="" drinkers="" evaluations="" hoc="" homogeneous="" individuals="" never="" post="" sex.="" span="" these="" were="">

CONCLUSIONS: ORs for ESCC increased linearly with cumulative maté consumption and were unrelated to intensity, so greater daily consumption for shorter duration or lesser daily consumption for longer duration resulted in comparable ORs. The strength of association increased with higher maté temperatures.

IMPACT: Increased understanding of cancer risks with maté consumption enhances the understanding of the public health consequences given its purported health benefits.

Free PMC Article