1 tyypin diabeetikot ovat alkaneet pysyä hengissä 1900-luvulta niin kauan että voivat saada jälkikasvua. Tähän vaikuttaa insuliinin keksiminen. Tämä vaikuttaa prevalnessin olemassaoloa ensinnäkin. On prevalenssi kun on eläviä ihmisiä. Mikä on otetava huomioon . Yhä kompromittoidummat genomti tuottavat tieteen avulla elossa pysyvä.
100 vuotta evoluutiota on hyvin lyhyt aika.
Jos IDDM on geneettinen jasillä geenillä ei ole elänyt ennen 1900-lukua mikä on saanut viime aikoina genomin epästabilisoitumaan diabeteksen eduksi. Tässä voisi olla hyödyksi löytää samanalisia karttoja kuin virusevoluutiosta.
Joka tapauksessa diabeetikot kuulvuat siihen ryhmään jolle nykyaika tarjoaa elinaikaa.
samaa ryhmää on monta.
Pernisiöösianemia on ykis näistä ryhmistä, jolle alkoi tulla elinaikaa 1900-luvulla kun injektiomuotoinen b12 keksittiin.
Mutta tämä tauti taas yleensä ei ala varhain kuten diabetes, jtoense ei varsinaisesti ole aivan naloginen.
Jos löytää kaikki ne taudit joiden kantajat ovat saaneet lisää elinaikaa 1800-luvun keksintöjen takia ja keotaa löytää ytheuistä nimittäjää sille geenijoukolle mikä näiden tautien taustalla on kromosomistossa.
saataa löytää jonki9n vihjeen siitä mihin suuntaan pitää terapia kohdistaa, geenitasoon, miljöötasoon, viraaleihin tekijöihin, entsyymeihin . Tämä on minusta aika iso palapeli. Siten on tullut myös uusia virusluomuksia ja uusia virusstruktuureita muovaamaan genomia. , kuten ajatellaan, epästabiiliin suuntaan. Jos nyt stabiili genomi on olemassa. Joka yksilögenomi on meioottinen uusi kompositio joka voi valiutua stabiilimmaks tai epästaiilimmaksi . seuraavan sukupolven kauta sukupovlen vaihtumisessa sinänsä.
Tilanne ei minusta nollaan diabeetikkoon verrattuna mitenkään paha. Se on vain aikamoinen älynnystyröitä hierova haaste. Sellaista Luoja katsoo ihmsien tarvitsevan.
måndag 20 november 2017
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar