LIPOPROTEIINILIPAASI LPL on enstyymi ja kalvoproteiini, jota on ensisijaisesti rasvakudoksesssa ja luustolihaksissa. Se katalysoi triglyseridien hydrolyysiä lipoproteiineissa VLDL ja kylomikroneissa CM.
Lipoproteinlipas, LPL, är ett enzym och membranprotein som framförallt finns i fettvävnad och skelettmuskulatur. Det katalyserar en hydrolys av triglycerider i lipoproteinerna VLDL och kylomikroner.
Rasvakudoksessa LPL saa stimulaatiota insuliinilta, mutta lihaskudoksessa insuliini päinvastoin estää sitä. LPL tarvitsee toimiakseen kofaktorin, joka on apoproteiini C-II.
Lipoproteinlipas i fettvävnad stimuleras av insulin medan enzymet i muskelvävnad hämmas av insulin. LPL kräver apoproteinet C-II som en kofaktor för att fungera.
Jos LPL-entsyymiä koodaavassa geenissä on mutaatio, aiheutuu familiäärisiä tauteja, joissa veren rasvat ovat koholla, mikä taas on riskitekijä sydän-ja verisuonitaudeille.
Mutationer i den gen som kodar för LPL är orsaken till familjära sjukdomar som ger förhöjda halter av blodfetter, som i sin tur är en riskfaktor för hjärt- och kärlsjukdomar.
Kova fyysinen treenaus tiettävästi lisää LPL entsyymin aktiviteettia ja täten vähentää sydän-verisuonitautien riskiä.
Hård fysisk träning anses kunna öka aktivteten hos LPL och därmed minska risken för hjärt- och kärlsjukdomar.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar