SGLT2 geeni ja proteiini (2015). SGLT2-estäjä (2016)

SLC5A2 solute carrier family 5 member 2 [ Homo sapiens (human) ]

Gene ID: 6524, updated on 6-Nov-2016

Summary

Official Symbol

SLC5A2provided by HGNC

Official Full Name

solute carrier family 5 member 2 provided by HGNC

Gene type

protein coding

Organism

Homo sapiens

Also known as

SGLT2

Summary

This gene encodes a member of the sodium glucose cotransporter family which are sodium-dependent glucose transport proteins. The encoded protein is the major cotransporter involved in glucose reabsorption in the kidney. Mutations in this gene are associated with renal glucosuria. Two transcript variants, one protein-coding and one not, have been found for this gene. [provided by RefSeq, Feb 2015]


Suomennosta:
Tämä geeni SLC5A2 eli SGLT2  on natrium -glukoosi yhteiskuljettajaperheen jäsen, jossa  glukoosinkuljettajaproteiini on riippuvainen natriumista. Koodautunut proteiini on pääkuljettajia  ja toimii munuaisissa absorboiden glukoosia takaisin kehoon.  Tämän geenin mutaatiot liittyvät munuaisperäiseen glukosuriaan.  Tästä geenistä on olemassa kaksi transkriptivarianttia, toinen koodaa proteiinia, toinen ei. Tiedot  helmikuulta 2015.
Geenin sijainti ihmisellä: Kromosomi16p11.2

•  SGLT2-estäjä (kuten  empagliflozin Jardiance*)

Tämän  SGLT2 -glukoosinkuljettajan estäjälääkettä on alettu käyttää diabeteksen (T2DM)  hoidossa. koska on havaittu tämän  kuljettajan vastaavan 90- prosenttisesti takaisinabsorboidusta  sokerista munuaisissa.  Periaatetta valaistaan  videofilmillä. ( Useitakin on netissä tarjolla)
 http://www.pace-cme.org/d/1483/the-mechanism-of-sglt2-inhibition-in-glucose-control


 

Empagliflozin

Kemiskt namn:

(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-kloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3-yl]oxifenyl]metyl]fenyl]-6-(hydroximetyl)oxan-3,4,5-triol