Etiketter

Summa sidvisningar

Leta i den här bloggen

måndag 5 december 2016

PPAR geenien tuotteiden tutkimus aktuellia alaa

Geeni  PPARA. Kromosomi 22q13.31.
 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/5465

Geeni PPARG. Kromosomi 3p25.2.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/5468

Geeni PPARD tai PPARB.  Kromosomi. 6p21.31.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/5467

PPAR geenien  koaktivaattorigeenejä:

PPARGC1A  PPARG geenin koaktivaattorigeeni C1A.  Kromosomi 4b15.2
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/10891

PPARGC1B  PPARG geenin koaktivaattorigeeni  C1B. Kromosomi 5q32.
 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/133522

Näistä geeneistä otan viimeksi mainitusta  koaktivaattorista sitaatin tekstista, koska  yhteenvedoss mainitaan että tämän  geenin koodaama proteiini  on alassäätynyt esidiabeteksessa ja 2-tyypin diabeteksessa. Geenin koodaamalla proteiinilla on merkitystä rasvojen okisaatiossa, ei-oksidatiivisessa glukoosiaineenvaihdunanssa ja ja energiankulutukisen säätelyssä.
tömö geeni on siis PPARgamma-geenin  koaktivaattori.1beta

PPARGC1B,  PPARG coactivator 1 beta [ Homo sapiens (human) ] 

Gene ID: 133522, updated on 31-Oct-2016

Official Symbol
PPARGC1Bprovided by HGNC
Official Full Name
PPARG coactivator 1 betaprovided by HGNC
Primary source
HGNC:HGNC:30022
See related
Ensembl:ENSG00000155846 HPRD:10594; MIM:608886; Vega:OTTHUMG00000130055
Gene type
protein coding
RefSeq status
REVIEWED
Organism
Homo sapiens
Lineage
Eukaryota; Metazoa; Chordata; Craniata; Vertebrata; Euteleostomi; Mammalia; Eutheria; Euarchontoglires; Primates; Haplorrhini; Catarrhini; Hominidae; Homo
Also known as
PERC; ERRL1; PGC1B; PGC-1(beta)
Summary
The protein encoded by this gene stimulates the activity of several transcription factors and nuclear receptors, including estrogen receptor alpha, nuclear respiratory factor 1, and glucocorticoid receptor. The encoded protein may be involved in fat oxidation, non-oxidative glucose metabolism, and the regulation of energy expenditure. This protein is downregulated in prediabetic and type 2 diabetes mellitus patients. Certain allelic variations in this gene increase the risk of the development of obesity. Three transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Mar 2010]
Orthologs

Inga kommentarer: